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«¡Ya basta! Epilepsia Francia pide un plan nacional para la enfermedad

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La asociación Epilepsia Francia publicó el viernes un manifiesto para reclamar la ayuda del Estado y un gran plan nacional para la epilepsia, dijo Christophe Lucas, su presidente, a Europe Midi. Esta enfermedad neurológica se diagnostica a 650.000 personas en el país y su atención es especialmente complicada.

«¡Ya está bien!» La asociación Epilepsia Francia se manifestó el viernes en Europa Midi, a través de su presidente, Christophe Lucas. Este último recordó que miles de franceses que padecen epilepsia «tienen un impedimento invasivo a diario». En 2017, la asociación ya organizó una primera cumbre de la epilepsia para «hacer un plan nacional de gestión de la epilepsia, y no se nos escuchó», ha lamentado. «Ha habido tiritas para la enfermedad, pero nada concreto y ningún plan de acción realmente nacional». La organización habla en nombre de los 650.000 epilépticos franceses y sus familias.

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Falta de infraestructuras adaptadas

El principal problema que plantea Epilepsia Francia es la falta de infraestructuras adaptadas a los pacientes. «En cuanto al diagnóstico, faltan equipos de neurología especializados», dice el presidente. «Hoy en día, la epilepsia se diagnostica tarde o con dificultad, porque hay muy pocos centros de epilepsia en Francia. También faltan cruelmente las herramientas para detectar la enfermedad, según la asociación.

«Prejuicios alucinantes»

«En cuanto al empleo y la escolarización, la movilidad y la vida social en general, los pacientes se quedan hoy con unos prejuicios alucinantes». Como el hecho de que esta enfermedad degenerativa es una enfermedad psiquiátrica o curable, mientras que «al contrario de lo que dicen algunos empresarios que, al agradecer a los empleados enfermos, dicen ‘cuando te cures, vuelve, te aceptaremos de nuevo’, no, no hay cura».

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Sin embargo, según el Presidente, se puede rehabilitar el empleo o la escolarización. La movilidad también es un problema para los pacientes, que a veces tienen que recorrer 50 o 100 kilómetros para hacerse pruebas o ver a su médico. Con el lanzamiento de este manifiesto, Epilepsia Francia pretende dar voz a los pacientes y a sus familiares.

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